ブリストル・マイヤーズ スクイブ(BMY.US)の株価がプレマーケットで上昇中！2つの実験的医薬品の第3相臨床試験がともに良好な結果、パイプラインの多様化が加速

知通財経APPによると、Bristol-Myers Squibb（BMY.US）が希少な内分泌がんと致死的な肺疾患の治療のために開発中の2つの実験的医薬品が、第3相臨床試験において成功を収め、同製薬会社の新製品パイプラインに活力を与えている。このニュースを受けて、記事執筆時点でBristol-Myers Squibbの米国株は月曜日のプレマーケットで約4%上昇した。

Bristol-Myers Squibbは、LPA1拮抗薬Admilparantによる特発性肺線維症（IPF）治療の第3相臨床試験ALPFT-IPFがFVCの主要評価項目を達成したと発表した。この試験は新薬承認前に必要な最終段階となる第3相臨床試験である。特発性肺線維症は、肺に瘢痕が形成され、酸素が血液に入りにくくなる慢性疾患である。報道によれば、特発性肺線維症の患者はAdmilparantの低用量版を服用後、呼吸状態が顕著に改善したことがわかった。

同時に、Bristol-Myers Squibbは、SSTR2を標的とした放射性薬剤RYZ101が、胃腸膵神経内分泌腫瘍（GEP-NET）患者を対象とした第3相臨床試験ACTION-1の中間解析においてPFSの主要評価項目を達成したと発表した。この第3相試験はLu-177ベースの治療を受けた患者を対象としている。胃腸膵神経内分泌腫瘍は、消化管または膵臓の内分泌細胞に由来する希少ながんである。解析の結果、同社のRYZ101は疾患の進行を顕著に遅らせることができた。

Bristol-Myers Squibbは、複数の主要製品の特許切れによる影響に対応するため、パイプラインの多様化を事業戦略として進めている。同社は2030年までに10種類以上の新薬を上市し、複数の治療分野を網羅する多様な製品ポートフォリオの構築を目指している。

Bristol-Myers Squibbは年初の会議で、売上高が数十億ドル規模の潜在力を持つ6つのパイプラインプロジェクトを重点的に紹介した。内容は抗精神病薬Cobenfy（ツェノメリン＋トリシクロアミン）、抗凝固薬Milvexian、肺線維症治療薬Admilparant、PD-L1/VEGF-A二重抗体Pumitamig、さらに分子グルー薬IberdomideおよびMezigdomideである。これらのプロジェクトは神経科学、心血管、免疫、腫瘍などの分野をカバーしている。

Bristol-Myers SquibbのCEO Chris Boernerは、同社が過去2年間で300億ドル規模の取引を完了し、そのうち5件は2025年に締結され、今後も戦略的な取引を通じてさらなる成長を目指していくと明らかにした。