Fresenius Kabi obtient l'approbation de la FDA pour un biosimilaire de Rituxan sur le marché américain
Reuters2026/08/03 06:36- La FDA a approuvé un biosimilaire du rituximab pour le marché américain, renforçant le portefeuille de biosimilaires en oncologie et immunologie de Fresenius Kabi.
- Dr. Reddy’s Laboratories a développé, fabriqué et déposé le produit ; Fresenius Kabi détient les droits exclusifs de commercialisation aux États-Unis dans le cadre d’un accord.
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