Yangilangan versiya 1 - Bristol Myers Squibb dori vositasi kech bosqich klinik sinovlarda o‘pka funksiyasini yaxshiladi

To‘liq matnda batafsil ma'lumotlar keltirilgan, aksiyalar narxi

Reuters, 12-oktabr - Bristol-Myers Squibb Company (BMY.N) dushanba kuni ma’lum qilishicha, sinov bosqichidagi dori vositasi idiopatik o‘pka fibrozisi (o‘pkada to‘qimalarning og‘ir chandiqlanishi bilan kechadigan kasallik) bilan kasallangan bemorlarda so‘nggi bosqich klinik sinovlarida pastroq doza bo‘yicha asosiy tadqiqot maqsadiga erishgan.

Kompaniyaning aksiyalari kun oldidan savdoda 6 foizdan oshiq ko‘tarildi.

Ushbu sinovga jami 1 255 nafar ishtirokchi jalb qilinib, unda admilparant preparatini ikki xil dozada sinovdan o‘tkazish ko‘zda tutilgan edi, asosiy maqsad — 52 hafta davomida o‘pka funksiyasini yaxshilash.

Kompaniya bildirganidek, admilparantdan kuniga ikki mahal har safar 60 milligrammdan qabul qilingan doza o‘pka funksiyasini saqlab qolishda platsebo bilan solishtirganda statistik ahamiyatli samaradorlik ko‘rsatgan.

O‘pka funksiyasini o‘lchash ko‘rsatkichi — mushtarak haydar o‘pkaviy hajmi (ya’ni inson chuqur nafas olgandan so‘ng kuch bilan chiqaradigan havoning miqdori).

Biroq, aynan shu muddat davomida admilparantning 120 milligrammli dozasi o‘pka funksiyasini yaxshilashda statistik ahamiyatga erishmagan.

Kompaniya ma’lum qilishicha, ikki xil doza ham umuman olganda yaxshi ko‘tarilgan — nojo‘ya ta’sirlar sababli davolashni to‘xtatganlar ulushi past bo‘lib, platsebo guruhiniki bilan o‘xshash.

(Ingliz tilini ona tili sifatida bilmaydiganlar uchun, Reuters o‘z xabarlarini avtomatlashtirilgan tarzda bir nechta boshqa tillarga tarjima qiladi. Avtomatik tarjima aniqligiga kafolat berilmaydi, shuningdek, zarur kontekst hamda ma’lumotlar bo‘lmasligi mumkin, Reuters avtomatik tarjima matni to‘g‘riligiga javobgar emas. Ushbu avtomatik tarjima funksiyasidan foydalanish natijasida yuzaga kelgan har qanday zarar yoki yo‘qotish uchun Reuters javobgar emas.)