Обновленная версия: Антиканцерогенный препарат 3-ArriVent не смог «значительно» замедлить прогрессирование заболевания, акции стремительно упали.
路透社2026/10/06 15:18ArriVent BioPharma (AVBP.O) во вторник объявила, что их пероральная терапия для лечения редкого вида рака легких не смогла значительно задержать прогрессирование заболевания в поздней стадии клинических испытаний, из-за чего акции компании на утренних торгах упали почти на 60%. Препарат firmonertinib тестировался на пациентах с ранее не леченным поздним не–мелкоклеточным раком легких (NSCLC), у которых выявлена генетическая мутация EGFR exon 20 insertion, способствующая росту раковых клеток. Эта мутация встречается примерно у 0,5–1% всех случаев NSCLC, а сам NSCLC составляет 85% всех случаев рака легких. По данным независимых оценщиков, препарат ArriVent в дозировке 240 мг увеличивал медиану выживаемости без прогрессирования до 11 месяцев, тогда как группа химиотерапии — до 9,5 месяцев. Генеральный директор Bing Yao отметил, что улучшение выживаемости без прогрессирования «не было значительным». «Эти разочаровывающие результаты не то, чего мы ожидали, особенно для пациентов, остро нуждающихся в более эффективных методах терапии». Компания сообщила, что анализирует полный набор данных для определения оптимального пути развития firmonertinib, новых сигналов безопасности в ходе исследования не обнаружено. Аналитик BTIG Jeet Mukherjee отметил, что причиной неудачи испытания стала неожиданно высокая эффективность контрольной группы: их выживаемость без прогрессирования составила 9,5 месяцев, тогда как ожидалось 7,5–8 месяцев; результат firmonertinib — 11 месяцев — соответствует прогнозу 9–11 месяцев. Кроме того, в настоящее время firmonertinib проходит поздние клинические испытания для лечения NSCLC с редкой мутацией EGFR PACC. «Это серьезное поражение для лечения мутаций exon 20, но программа PACC клинически остается перспективной», — заявил аналитик Clear Street Kavery Borman. Этот препарат уже одобрен для лечения пациентов с определенными мутациями NSCLC в Китае.
Обновлены данные по курсу акций, а также добавлены комментарии аналитиков в восьмом и десятом абзацах
Christy Santhosh
Рейтер, 6 октября - ArriVent BioPharma (AVBP.O) во вторник сообщила, что ее пероральная терапия для лечения редкой формы рака легких не смогла существенно задержать прогрессирование заболевания в поздней клинической стадии испытаний, из-за чего акции компании на утренних торгах рухнули почти на 60%.
Терапия под названием firmonertinib предназначена для тестирования у пациентов с ранее не леченным запущенным немелкоклеточным раком легких (NSCLC), у которых имеется генетическая мутация EGFR экзон 20 инсерция, способная стимулировать рост опухоли.
Данная мутация выявляется примерно у 0,5%–1% всех случаев немелкоклеточного рака легких (NSCLC). На этот вид рака легких приходится примерно 85% всех случаев заболевания.
Согласно оценке независимых экспертов, в ходе этого клинического испытания терапия от ArriVent в дозировке 240 мг увеличила медиану выживаемости без прогрессирования до 11 месяцев, тогда как в группе химиотерапии этот показатель составил всего 9,5 месяцев.
Генеральный директор Яо Бин отметил, что улучшение выживаемости без прогрессирования (то есть времени, в течение которого заболевание не ухудшается и не распространяется) не является «значительным».
«Эти разочаровывающие результаты не соответствуют нашим ожиданиям, особенно с учетом того, что речь идет о пациентах, которые остро нуждаются в более эффективных вариантах лечения».
В компании заявили, что проводят оценку полного набора данных, чтобы определить наиболее подходящее направление дальнейших исследований firmonertinib, и новых сигналов безопасности в этом исследовании не выявлено.
Аналитик BTIG Джит Мукерджи отметил, что основной причиной, по которой испытание, вероятно, не достигло успеха, является то, что контрольная группа показала результат, превысивший ожидания — без прогрессирования заболевания на уровне 9,5 месяцев против ожидаемых 7,5–8 месяцев; тогда как показатель firmonertinib в 11 месяцев соответствует ожидаемым 9–11 месяцам.
Кроме того, firmonertinib в настоящее время также проходит поздние стадии клинических испытаний у пациентов с немелкоклеточным раком легких (NSCLC), имеющих редкую PACC-мутацию гена EGFR в опухоли.
«Этот результат представляет собой значительный шаг назад для терапии экзона 20, но в рамках клинической программы по PACC имеются обоснования для дальнейших исследований», — считает аналитик Clear Street Кавери Полман.
Данная терапия уже одобрена в Китае для пациентов с немелкоклеточным раком легких (NSCLC), несущих соответствующую мутацию.
(Для удобства неанглоязычных читателей Reuters автоматически переводит свои материалы на ряд других языков. Поскольку автоматический перевод может содержать ошибки или не соответствовать необходимому контексту, Reuters не гарантирует точность машинного перевода; автоматический перевод предоставляется исключительно для удобства читателей. Reuters не несет ответственности за любой ущерб или потерю, понесенные в результате использования автоматического перевода.)
Дисклеймер: содержание этой статьи отражает исключительно мнение автора и не представляет платформу в каком-либо качестве. Данная статья не должна являться ориентиром при принятии инвестиционных решений.
Вам также может понравиться
BUZZ — акции Caribou резко упали, поскольку компания рассматривает возможность продажи и отменяет проект по борьбе с раком
7 октября – Акции Caribou Biosciences (CRBU.O) упали на 35,9% в ходе предторговых операций до 0,72 доллара. Во вторник вечером Caribou Biosciences объявила, что рассматривает стратегические варианты, включая возможную продажу, слияние или другие сделки для максимизации стоимости для акционеров. Компания сообщила, что планирует прекратить разработку своих аллогенных CAR-T клеточных терапий, включая vispa-cel для лечения неходжкинской лимфомы и CB-011 для лечения множественной миеломы. Caribou также объявила о сокращении рабочих мест и снижении затрат, ожидая завершить большинство увольнений в четвертом квартале 2026 года. По состоянию на 30 июня компания владела 113,8 миллионами долларов в виде денежных средств, эквивалентов и ценных бумаг. К окончанию последней торговой сессии акции компании снизились примерно на 28% с начала года.
Говорят, что Маск контактировал с TSMC, генеральный директор Intel (INTC.US) Пэт Гелсингер быстро заявил: сотрудничество по Terafab продолжается
Генеральный директор Intel (INTC.US) Пэт Гелсингер заявил, что компания продолжит сотрудничество с Элон Маск по проекту Terafab.
BUZZ-SpaceX ищет финансирование в размере 40 миллиардов долларов для закупки чипов Nvidia, акции компании падают
7 октября - Акции SpaceX (SPCX.O) упали на 1,8% в ходе предварительных торгов, достигнув $168,9. По данным Financial Times со ссылкой на информированные источники, компания планирует привлечь $40 миллиардов для закупки искусственного интеллекта чипов Nvidia (NVDA.O). Предлагаемая сделка финансирования, возглавляемая Apollo Global Management (APO.N), включает примерно $10 миллиардов банковских кредитов и $30 миллиардов инвестиционных облигаций для оплаты заказов на чипы — Financial Times. Эта инициатива, руководимая Elon Musk, подчёркивает огромные капитальные затраты, необходимые для искусственного интеллекта, поскольку технологические компании стремятся расширять свои вычислительные инфраструктуры. SpaceX, Apollo Global Management и Nvidia пока не прокомментировали ситуацию для Reuters. Из 41 брокерской фирмы 32 дали рейтинг «покупать» или выше, 6 — «держать», а 3 — «продавать» или ниже; медианная целевая цена — $217, согласно данным, собранным London Stock Exchange Group (LSEG). На закрытии предыдущей торговой сессии цена SPCX выросла на 27,3% по сравнению с IPO ценой $135.
Цены на крипто
Далее
