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Em 6 de outubro - Na terça-feira, as ações do setor de energia nuclear e de serviços públicos dos EUA subiram devido ao efeito indireto do acordo de cooperação energética firmado entre a Alphabet (GOOGL.O), controladora do Google, e a Constellation Energy (CEG.O). As ações da CEG dispararam 13% após o anúncio de um acordo plurianual com o GOOGL para a aquisição de 3.590 megawatts de eletricidade da CEG; as duas empresas declararam que cerca de um quarto dessa energia virá de novos projetos nucleares. O acordo foi firmado num contexto em que grandes empresas de tecnologia disputam o fornecimento de grandes volumes de energia para atender à demanda dos data centers espalhados pelos EUA. Ações de empresas que desenvolvem pequenos reatores nucleares apresentaram forte alta: NuScale Power (SMR.N) subiu 7%, Nano Nuclear Energy (NNE.O) avançou 8% e Oklo (OKLO.N) valorizou 7,5%. Produtoras de urânio também tiveram alta: Centrus Energy (LEU.N) cresceu 11%, enCore Energy (EU.O) subiu 8% e Uranium Energy (UEC.A) aumentou 8%. Empresas de energia nuclear tiveram ganhos: Vistra (VST.N) subiu 10%, GE Vernova (GEV.N) avançou 5% e Talen Energy (TLN.O) teve alta de 13%. A NRG Energy (NRG.N), que fornece energia para data centers, também valorizou 7%. (Para facilitar o acesso de não nativos em inglês, a Reuters automatizou a tradução desse conteúdo para vários idiomas. Como traduções automáticas podem conter erros ou não refletir integralmente o contexto, a Reuters não garante a exatidão das versões automatizadas, que são fornecidas apenas para conveniência do leitor. A Reuters não se responsabiliza por eventuais danos decorrentes do uso dessa funcionalidade de tradução.)

O CEO da JPMorgan, Jamie Dimon, afirmou em entrevista que o modelo de IA Mythos, criado pela Anthropic, pode aumentar em cerca de 10 vezes os riscos de cibersegurança global.

A BD vai investir 3 bilhões de dólares para expandir seus negócios de fabricação nos Estados Unidos, com o objetivo de aumentar a participação de suprimentos médicos essenciais produzidos internamente para cerca de 80%. O acordo vincula o compromisso de fabricação nos EUA da empresa à isenção de tarifas. A empresa se torna a primeira grande fabricante de dispositivos médicos dos EUA a fechar um acordo desse tipo com o governo americano. Segundo o acordo, a BD planeja investir em capital, operações e cadeia de suprimentos nos EUA, com 3 bilhões de dólares dedicados a bases estratégicas de fabricação por todo o país. As ações da fabricante de dispositivos médicos subiram 2,4% nas negociações da manhã. Esse acordo faz parte dos esforços da administração Trump para estimular a fabricação doméstica de cuidados médicos por meio da ameaça de tarifas. Várias grandes empresas farmacêuticas já se comprometeram a investir bilhões de dólares na construção e expansão de instalações de produção e P&D nos EUA. O compromisso de fabricação da BD nos EUA está vinculado à futura isenção de tarifas sob a Seção 232 para os produtos e matérias-primas envolvidos, dependendo do escopo final das medidas e se a empresa atingir metas acordadas. O analista Matthew Taylor, do Jefferies, disse: “Acreditamos que a clareza sobre a política tarifária – ou o impacto real das tarifas sendo ‘menos ruim’ do que o esperado – pode ser um ponto de virada para o setor de tecnologia médica”. Ele acrescentou: “Estamos curiosos para ver se mais anúncios do setor de tecnologia médica estão por vir”. A empresa planeja aumentar a produção anual nos EUA em cerca de 5 bilhões de unidades de suprimentos médicos básicos, elevando a proporção de fornecimento doméstico para cerca de 80%. Também planeja usar aço americano para fabricar, nos EUA, todas as agulhas destinadas ao mercado americano. A BD afirmou que, devido à incerteza sobre a tarifa final, o escopo do produto e o cronograma de implementação, ainda não se pode quantificar o impacto financeiro do acordo. O anúncio também faz referência à declaração do presidente Donald Trump na segunda-feira, informando que a empresa concordou em investir 3 bilhões de dólares para transferir a fabricação de produtos médicos essenciais para os EUA, com mais de 1 bilhão destinados ao estado de Nebraska. Em janeiro deste ano, a BD já havia anunciado um investimento de 110 milhões de dólares em Columbus, Nebraska, para expandir a produção de seringas e agulhas pré-enchidas, prevendo a criação de cerca de 120 empregos. Espera-se que os produtos comecem a ser fornecidos aos clientes em meados de 2026.

Atualizou os dados das ações e adicionou comentários de analistas nos parágrafos 8 e 10. Christy Santhosh, Reuters, 6 de outubro — A ArriVent BioPharma (AVBP.O) informou nesta terça-feira que sua terapia oral para um tipo raro de câncer de pulmão não conseguiu retardar significativamente a progressão da doença em um estudo clínico avançado, levando as ações da empresa a despencarem quase 60% nas negociações iniciais. A terapia, chamada firmonertinib, foi testada em pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (NSCLC) avançado que nunca haviam recebido tratamento e que possuem uma mutação genética conhecida como inserção do éxon 20 do EGFR, que pode incentivar o crescimento do câncer. Essa mutação representa cerca de 0,5% a 1% de todos os casos de NSCLC. O NSCLC responde por cerca de 85% de todos os casos de câncer de pulmão. A avaliação de revisores independentes mostrou que, nesse estudo clínico, a terapia desenvolvida pela ArriVent na dose de 240 mg aumentou a mediana de sobrevida livre de progressão para 11 meses, enquanto o grupo de quimioterapia registrou apenas 9,5 meses. O CEO Bing Yao afirmou que a melhora na sobrevida livre de progressão (o tempo em que a doença do paciente não piora ou se espalha) não foi “significativa”. “Esses resultados decepcionantes não eram o que esperávamos, especialmente para os pacientes que... precisam urgentemente de opções de tratamento mais eficazes”, afirmou. A empresa disse que está avaliando o conjunto completo de dados para determinar o caminho mais apropriado de desenvolvimento para o firmonertinib e que nenhum novo sinal de segurança foi observado no estudo. O analista da BTIG, Jeet Mukherjee, apontou que a principal razão para o aparente fracasso do estudo foi o desempenho acima do esperado do grupo controle — sua sobrevida livre de progressão foi de 9,5 meses, enquanto o valor esperado era de apenas 7,5 a 8 meses; já o resultado de 11 meses do firmonertinib ficou dentro da expectativa de 9 a 11 meses. Além disso, firmonertinib também está atualmente em um estudo clínico avançado para pacientes com NSCLC cujos tumores apresentam a rara mutação EGFR PACC. “Esse resultado é um grande revés para o campo de tratamento das mutações do éxon 20, mas o programa PACC ainda conta com suporte em nível clínico”, apontou a analista da Clear Street, Kaveri Pohlman. A terapia já foi aprovada na China para pacientes com NSCLC que possuem certas mutações. (Para facilitar a compreensão de leitores que não têm o inglês como língua nativa, a Reuters oferece traduções automáticas de suas reportagens para outros idiomas. Como a tradução automática pode conter erros ou não capturar todo o contexto necessário, a Reuters não garante a precisão do texto traduzido automaticamente, sendo disponibilizada apenas para conveniência dos leitores. A Reuters não se responsabiliza por quaisquer danos ou perdas resultantes do uso desse serviço de tradução automática.)