Versão atualizada: O medicamento contra o câncer da 3-ArriVent não conseguiu "atrasar significativamente" a progressão da doença, e as ações despencam
路透社2026/10/06 15:18Atualizou os dados das ações e adicionou comentários de analistas nos parágrafos 8 e 10. Christy Santhosh, Reuters, 6 de outubro — A ArriVent BioPharma (AVBP.O) informou nesta terça-feira que sua terapia oral para um tipo raro de câncer de pulmão não conseguiu retardar significativamente a progressão da doença em um estudo clínico avançado, levando as ações da empresa a despencarem quase 60% nas negociações iniciais. A terapia, chamada firmonertinib, foi testada em pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (NSCLC) avançado que nunca haviam recebido tratamento e que possuem uma mutação genética conhecida como inserção do éxon 20 do EGFR, que pode incentivar o crescimento do câncer. Essa mutação representa cerca de 0,5% a 1% de todos os casos de NSCLC. O NSCLC responde por cerca de 85% de todos os casos de câncer de pulmão. A avaliação de revisores independentes mostrou que, nesse estudo clínico, a terapia desenvolvida pela ArriVent na dose de 240 mg aumentou a mediana de sobrevida livre de progressão para 11 meses, enquanto o grupo de quimioterapia registrou apenas 9,5 meses. O CEO Bing Yao afirmou que a melhora na sobrevida livre de progressão (o tempo em que a doença do paciente não piora ou se espalha) não foi “significativa”. “Esses resultados decepcionantes não eram o que esperávamos, especialmente para os pacientes que... precisam urgentemente de opções de tratamento mais eficazes”, afirmou. A empresa disse que está avaliando o conjunto completo de dados para determinar o caminho mais apropriado de desenvolvimento para o firmonertinib e que nenhum novo sinal de segurança foi observado no estudo. O analista da BTIG, Jeet Mukherjee, apontou que a principal razão para o aparente fracasso do estudo foi o desempenho acima do esperado do grupo controle — sua sobrevida livre de progressão foi de 9,5 meses, enquanto o valor esperado era de apenas 7,5 a 8 meses; já o resultado de 11 meses do firmonertinib ficou dentro da expectativa de 9 a 11 meses. Além disso, firmonertinib também está atualmente em um estudo clínico avançado para pacientes com NSCLC cujos tumores apresentam a rara mutação EGFR PACC. “Esse resultado é um grande revés para o campo de tratamento das mutações do éxon 20, mas o programa PACC ainda conta com suporte em nível clínico”, apontou a analista da Clear Street, Kaveri Pohlman. A terapia já foi aprovada na China para pacientes com NSCLC que possuem certas mutações. (Para facilitar a compreensão de leitores que não têm o inglês como língua nativa, a Reuters oferece traduções automáticas de suas reportagens para outros idiomas. Como a tradução automática pode conter erros ou não capturar todo o contexto necessário, a Reuters não garante a precisão do texto traduzido automaticamente, sendo disponibilizada apenas para conveniência dos leitores. A Reuters não se responsabiliza por quaisquer danos ou perdas resultantes do uso desse serviço de tradução automática.)
Dados das ações atualizados e comentários de analistas adicionados no 8º e 10º parágrafo
Christy Santhosh
Reuters, 6 de outubro - A ArriVent BioPharma (AVBP.O) informou nesta terça-feira que sua terapia oral para tratar um tipo raro de câncer de pulmão não conseguiu retardar significativamente a progressão da doença em um estudo clínico avançado, levando as ações da empresa a despencarem quase 60% nas negociações da manhã.
O tratamento, chamado firmonertinib, foi testado em pacientes com câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC) avançado, que não tinham recebido tratamento anterior e que possuem uma mutação genética chamada inserção do éxon 20 do EGFR, a qual pode impulsionar o crescimento do câncer.
Essa mutação representa cerca de 0,5% a 1% de todos os casos de NSCLC. O câncer de pulmão não pequenas células corresponde a cerca de 85% de todos os casos de câncer de pulmão.
A avaliação de revisores independentes mostrou que, no ensaio clínico, a dosagem de 240 mg desenvolvida pela ArriVent aumentou a sobrevida mediana livre de progressão para 11 meses, enquanto o grupo da quimioterapia teve um resultado de apenas 9,5 meses.
O CEO, Bing Yao, afirmou que a melhora na sobrevida livre de progressão (ou seja, o tempo em que o quadro do paciente não piora ou se espalha) não foi “significativa”.
“Esses resultados decepcionantes não são o que esperávamos, especialmente para os pacientes que… têm uma necessidade urgente de opções de tratamento mais eficazes.”
A empresa afirmou que está avaliando o conjunto completo de dados para determinar o caminho mais adequado de desenvolvimento para o firmonertinib, e que nenhum novo sinal de segurança foi identificado no teste.
O analista do BTIG, Jeet Mukherjee, apontou que a principal razão do aparente fracasso do estudo foi o desempenho acima do esperado do grupo de controle – com sobrevida livre de progressão de 9,5 meses, frente à estimativa de 7,5 a 8 meses; enquanto o resultado de 11 meses para o firmonertinib ficou dentro da expectativa de 9 a 11 meses.
Além disso, o firmonertinib está sendo avaliado em um estudo clínico avançado para pacientes com NSCLC portadores de mutações raras do EGFR PACC tumoral.
“Esse resultado é um revés significativo para a área de tratamento de mutações no éxon 20, mas o projeto PACC ainda tem sustentação clínica,” declarou a analista da Clear Street, Kaveri Pohlman.
O tratamento já foi aprovado na China para pacientes com NSCLC portadores de mutações específicas.
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