Andy: Prawdopodobieństwo przyjęcia ustawy CLARITY jest bardzo niskie, w przyszłości może zostać podzielona na niezależne akty prawne

AiCoin2026/09/08 05:32

Pokaż oryginał

Bitget oferuje kompleksowe usługi handlu kryptowalutami, akcjami i złotem. Handluj teraz!

Pakiet powitalny o wartości 6200 USDT dla nowych użytkowników! Zarejestruj się teraz

Prowadzący podcast Rollup, Andy, stwierdził, że prawdopodobieństwo przyjęcia ustawy CLARITY jest bardzo niskie, w rzeczywistości wynosi jedynie od 3% do 5%, znacznie poniżej przewidywań Polymarket na poziomie 18%. Andy zauważył, że w Waszyngtonie ogólnie uważa się, że ustawa ta nie zostanie przyjęta, a w przyszłości projekt CLARITY może zostać podzielony na osobne ustawy dotyczące stablecoinów, tokenizacji aktywów, kontraktów perpetualnych oraz rynków predykcyjnych.

Zastrzeżenie: Treść tego artykułu odzwierciedla wyłącznie opinię autora i nie reprezentuje platformy w żadnym charakterze. Niniejszy artykuł nie ma służyć jako punkt odniesienia przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych.

PoolX: Stakuj, aby zarabiać

Nawet ponad 10% APR. Zarabiaj więcej, stakując więcej.

Stakuj teraz!

Może Ci się również spodobać

Według osób zaznajomionych ze sprawą, Ark Invest Cathie Wood może stać się pierwszą firmą zarządzającą aktywami zajmującą się tokenizowanymi papierami wartościowymi, która otrzyma zwolnienie od SEC.

Odaily星球日报•2026/09/08 07:11

Dlaczego ceny miedzi osiągnęły historyczne maksima? Główne spółki wydobywcze odnotowały spadek produkcji w drugim kwartale, podaż się kurczy, a prognozy na cały rok zostały obniżone!

华尔街见闻•2026/09/08 07:11

Wiele departamentów wydało zawiadomienie o rozszerzeniu skali uczestnictwa w podstawowym ubezpieczeniu zdrowotnym dla osób zatrudnionych w elastycznych formach oraz innych grup.

华尔街见闻•2026/09/08 07:08

Trzykrotne niepowodzenie w ciągu tygodnia! Lek DM1 firmy Novartis (NVS.US) nie osiągnął głównego punktu końcowego w badaniu klinicznym fazy III

Novartis ogłosiło, że jego eksperymentalny lek w formie iniekcji del-desiran, przeznaczony do leczenia dystrofii mięśniowej typu 1 (DM1, rzadkiej choroby powodującej zanik mięśni), nie osiągnął głównego punktu końcowego w badaniu klinicznym fazy III HARBOR.

智通财经•2026/09/08 07:01