Bagong bersyon 2—Ang gamot ng Bristol Myers Squibb para sa sakit sa baga ay nagtagumpay sa huling yugto ng klinikal na pagsubok gamit ang mas mababang dosis

Ang buong artikulo ay pinalawak na may detalyadong impormasyon at background.

Reuters Oktubre 12 - Inihayag ng Bristol-Myers Squibb Company (BMY.N) nitong Lunes na ang mas mababang dosis ng isang experimental na gamot nito ay nakatulong pabagalin ang bilis ng pagbaba ng pulmonary function sa mga pasyenteng may malalang sakit na pulmonary fibrosis.

Ang late-stage clinical trial para sa 1,255 pasyente ng idiopathic pulmonary fibrosis ay nagsubok ng dalawang uri ng dosis ng admilparant oral formulation.

Nauna nang iniulat ng kumpanyaang positibong resulta ng pagsubok ng anticancer drug nito na RYZ101 ( (link) ), at dahil dito, ang presyo ng kanilang mga shares ay tumaas ng mahigit 3% sa pre-market trading.

Kung maaprubahan, ang admilparant ay magiging kauna-unahang LPA1 inhibitor na gamot para sa paggamot ng idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Ang mekanismo ng gamot ay magpakalma ng pulmonary fibrosis sa pamamagitan ng pag-inhibit ng protein receptor na LPA1.

Kabilang sa kasalukuyang mga gamot para sa idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) ay ang tyrosine kinase inhibitor na Ofev mula sa Boehringer Ingelheim, gayundin ang antifibrotic na gamot na Esbriet ng Roche (ROPC.S).

Ayon sa punong-tanggapan sa New Jersey, sinabi ng Bristol-Myers Squibb na ang dosis ng admilparant na 60 milligrams kada beses, dalawang beses sa isang araw, ay nagpakita ng statistical na kahalagahan sa pagpapanatili ng pulmonary function kumpara sa placebo.

Gayunpaman, hindi naabot ng mas mataas na dosis na 120 milligrams ang pangunahing layunin ng pag-aaral.

Ang pagsusuri ng pulmonary function ay ginamit ang forced vital capacity (FVC) bilang sukatan, na sumusukat sa dami ng hangin na maaring ilabas mula sa baga matapos ang isang malalim na paghinga.

Ang idiopathic pulmonary fibrosis ay isang progresibong sakit sa baga na nagdudulot ng hindi magagamot na peklat, nagpapakapal at nagpapatigas sa baga, na unti-unting sumisira sa paghinga at function ng baga.

Ayon sa kumpanya, ang parehong dosis ng gamot ay karaniwang may magandang tolerability, may mababang antas ng paghinto ng gamot dahil sa side effects, at kahalintulad ng placebo group.

Ang Bristol-Myers Squibb ay sumasailalim din sa isa pang late-stage trial ng gamot para sa progressive pulmonary fibrosis, kung saan inaasahang ilalabas ang mga resulta sa unang bahagi ng 2027.

(Upang mapadali ang pagbasa ng mga taong hindi Ingles ang pangunahing wika, ang mga ulat ng Reuters ay awtomatikong isinasalin sa iba pang mga wika. Dahil maaaring may mga pagkakamaling dulot ng awtomatikong pagsasalin, at hindi lahat ng konteksto ay kasama, hindi ginagarantiya ng Reuters ang katumpakan ng awtomatikong pagsasalin. Ang awtomatikong pagsasalin ay para lamang sa kaginhawaan ng mga mambabasa. Hindi mananagot ang Reuters para sa anumang pinsala na maaaring idulot ng paggamit ng awtomatikong pagsasalin.)