PMV Pharmaceuticals、卵巣癌向けRezatapoptの最新データを報告、提供を開始

04:50 PM EDT, 2026年8月31日（MT Newswires） -- PMV Pharmaceuticals（PMVP）は月曜日、rezatapoptの第2相試験のデータにおいて、卵巣がんグループの評価可能な76人の患者のうち46%の全体奏効率が示され、奏効期間の中央値は10カ月であったと発表しました。第2相試験では、TP53 Y220C進行性固形腫瘍患者の治療のためのrezatapopt単剤療法が評価されていますと、同社は述べました。PMV Pharmaceuticalsはまた、最近の米国食品医薬品局（FDA）との会議で、TP53 Y220C変異を有するプラチナ製剤耐性／再発卵巣がん患者に対するrezatapoptの迅速承認に向けた新薬申請戦略が支持されており、2027年第1四半期に申請する予定であると述べました。 また、同社は月曜日、普通株式および付随するワラントの公募引受を開始するとともに、一部の投資家向けに普通株式の代わりとなる事前資金調達ワラントおよび付随するワラントの公募引受も開始したと発表しました。この公募は市場やその他の状況に左右されるため、完了の有無や時期、実際の規模や条件について保証はないとしています。同社の株価はアフターマーケットで10%超下落しました。