Adicet Bioは、前立腺がんに対するADI-212のIND申請についてFDAから承認を 得ました
MT newswire2026/08/27 21:11原文を表示
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05:00 PM EDT、2026年8月27日(MT Newswires)-- Adicet Bio Inc(ACET)は木曜日、米国食品医薬品局(FDA)が転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)患者を対象とした、すでにホルモン療法が効かなくなった進行した前立腺がんに対する、がんを攻撃するよう設計された遺伝子工学的免疫細胞である同種異系ガンマデルタCAR-T療法「ADI-212」の治験新薬申請(IND)を承認したと発表した。 同社は2026年第4四半期にフェーズ1の登録を開始する予定だとしている。Adicetによると、ADI-212は腫瘍標的化や腫瘍殺傷の持続性、がんが成長するのを助ける周囲の細胞やシグナルである腫瘍微小環境の調節を改善するため、遺伝子編集および免疫刺激特性を備えた単一のオフ・ザ・シェルフ製品として設 計されている。
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