Movimento anomalo nel mercato azionario USA | Argenx (ARGX.US) in rialzo di oltre il 10% nel pre-market poiché lo studio di fase III sul farmaco Vyvgart per la miopatia autoimmune ha raggiunto l'endpoint primario
Argenx ha annunciato lunedì che il suo farmaco Vyvgart per le miopatie autoimmuni ha raggiunto l’endpoint primario nello studio di fase III.
Secondo quanto riportato da Golden Ten Data, lunedì prima dell'apertura dei mercati statunitensi, le azioni della società europea di biotecnologia Argenx (ARGX.US) sono salite del 10,38%. La notizia è che lunedì la società ha annunciato che il farmaco Vyvgart per le miopatie autoimmuni ha raggiunto l'obiettivo principale nello studio di fase III.
Argenx ha dichiarato che, rispetto al placebo, i pazienti trattati con questo farmaco hanno mostrato un miglioramento medio totale statisticamente significativo nel punteggio alla settimana 52. La miopatia autoimmunitaria è una malattia in cui il sistema immunitario attacca i muscoli, potenzialmente privando rapidamente i pazienti della capacità di prendersi cura di sé.
Argenx sta espandendo le indicazioni del suo farmaco principale Vyvgart per coprire una gamma più ampia di pazienti e consolidare la sua posizione di leader nel campo delle malattie autoimmuni. L'analista Michael Shah ha affermato che questi risultati potrebbero costituire la base per l'approvazione di Vyvgart negli Stati Uniti.
I pazienti affetti da tali malattie hanno a lungo fatto affidamento su corticosteroidi e altri immunosoppressori ad ampio spettro. Rohit Aggarwal, professore di medicina presso l'Università di Pittsburgh e uno dei principali responsabili dello studio, ha dichiarato che questo risultato rappresenta un importante passo avanti per aiutare i pazienti a liberarsi dai corticosteroidi, che hanno effetti collaterali gravi.
Tuttavia, i risultati della sperimentazione non sono stati del tutto coerenti: Vyvgart non ha mostrato efficacia statisticamente significativa in un altro gruppo di pazienti con sintomi cutanei concomitanti. Shah ha affermato che non è ancora chiaro come le autorità di regolamentazione valuteranno questo risultato.
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