Penjualan obat inovatif yang kuat mengimbangi dampak dari obat generik! Kinerja kuartal kedua Novartis (NVS.US) melebihi ekspektasi, menandakan kembali ke jalur pertumbuhan
Novartis melaporkan kinerja kuartal kedua yang lebih baik dari ekspektasi pasar. Performa kuat obat kanker generasi terbaru berhasil mengimbangi dampak tekanan dari obat generik terhadap obat jantung unggulan Entresto, memberi sinyal bahwa perusahaan kembali ke jalur pertumbuhan.
Aplikasi Finansial Zhihong telah mengetahui bahwa Novartis (NVS.US) mengumumkan kinerja kuartal kedua yang lebih baik dari ekspektasi pasar. Kinerja kuat dari generasi baru obat kanker mengimbangi dampak dari persaingan obat generik terhadap obat jantung unggulan Entresto, menandakan perusahaan kembali ke jalur pertumbuhan.
Laporan keuangan menunjukkan bahwa penjualan Novartis pada kuartal kedua naik sebesar 3% menjadi $14,408 miliar, lebih baik dari perkiraan rata-rata analis sebesar $14,042 miliar; laba operasional inti sebesar $5,94 miliar, juga melampaui ekspektasi rata-rata analis sebesar $5,34 miliar; laba inti per saham sebesar $2,41, juga lebih tinggi dari ekspektasi analis sebesar $2,13.

Pertumbuhan penjualan terutama didorong oleh serangkaian obat inovatif. Di antaranya, penjualan CDK4/6 inhibitor Kisqali naik 44% secara tahunan menjadi $1,695 miliar; produk andalan terapi sel B Kesimpta naik 32% secara tahunan menjadi $1,424 miliar; STAMP inhibitor Scemblix (untuk pengobatan leukemia myeloid kronis) naik 89% secara tahunan menjadi $562 juta; produk nuklir Pluvicto—terapi pengikat radiatif (RDC) yang ditargetkan untuk pengobatan jenis kanker prostat tertentu—penjualannya naik 43% secara tahunan menjadi $651 juta; Leqvio, obat kecil RNA interferensi pertama di dunia untuk menurunkan kolesterol LDL, naik 61% secara tahunan menjadi $480 juta; salah satu obat pendorong pertumbuhan masa depan, obat oral inovatif Rhapsido untuk penyakit kulit kronis, mencapai penjualan sebesar $64 juta, lebih tinggi dari ekspektasi pasar.
Sementara itu, beberapa produk utama yang menghadapi persaingan dari obat generik seperti Entresto, Tasigna (obat leukemia myeloid kronis), dan Promacta (obat untuk trombositopenia) mengalami penurunan penjualan masing-masing sebesar 50%, 57%, dan 64% pada kuartal kedua dibandingkan periode yang sama tahun lalu.


Strategi pengembangan obat inovatif yang difokuskan CEO Novartis, Vas Narasimhan, tahun ini menghadapi ujian penting. Seiring penurunan penjualan produk unggulan lama seperti Entresto akibat persaingan obat generik dan belum cukupnya obat baru untuk menopang pertumbuhan, perusahaan sedang mengalami tekanan akibat "patent cliff". Namun, beberapa analis menyatakan bahwa kuartal lalu mungkin merupakan masa paling berat bagi Novartis terkait dampak "patent cliff".
Selain serangkaian obat inovatif yang disebutkan di atas, produk baru lainnya masih dalam tahap uji klinis. Novartis memperkirakan akan mengumumkan hasil penting dari beberapa uji klinis terapi eksperimental, termasuk di bidang penyakit jantung dan multiple sclerosis. Di antara mereka adalah Del-desiran, obat pertama untuk pengobatan penyakit otot yang menargetkan penyebab genetik penyakit otot terkait, didapatkan melalui akuisisi Avidity Biosciences senilai $12 miliar.
Untuk memperkuat motor pertumbuhan, Narasimhan pada tahun lalu mengumumkan sejumlah transaksi akuisisi senilai lebih dari $15 miliar. Termasuk akuisisi Avidity dan pipeline obat RNA-nya, akuisisi Tourmaline Bio yang fokus pada pengembangan terapi inflamasi terkait penyakit jantung, serta Synnovation Therapeutics yang mengembangkan obat eksperimental untuk menargetkan protein onkogenik. Baru-baru ini, Novartis juga setuju mengakuisisi Myricx Bio—sebuah investasi tahap awal untuk obat kanker, di mana kandidat obatnya baru memasuki uji klinis.
Novartis juga berkomitmen membangun tujuh fasilitas produksi baru di Amerika Serikat, sebagai bagian dari rencana ekspansi senilai $23 miliar, bertujuan memperluas kapasitas manufaktur lokal dan mengantisipasi dampak tarif industri. Sebagian besar investasi akan difokuskan pada terapi pengikat radiatif (RLT), di mana terapi ini menggunakan obat yang ditargetkan untuk mengirimkan material radioaktif langsung ke tumor. Saat ini, Novartis adalah satu-satunya perusahaan di dunia dengan dua obat terapi pengikat radiatif yang telah disetujui—Pluvicto dan Lutathera.
Disclaimer: Konten pada artikel ini hanya merefleksikan opini penulis dan tidak mewakili platform ini dengan kapasitas apa pun. Artikel ini tidak dimaksudkan sebagai referensi untuk membuat keputusan investasi.
Kamu mungkin juga menyukai
Saham Eropa catat penurunan terbesar dalam dua bulan! Harga minyak tembus seratus, peringatan inflasi, pasar bertaruh Bank Sentral Eropa dan Inggris akan menaikkan suku bunga empat kali.
Indeks Stoxx Europe 600 ditutup turun 1,41% pada hari Rabu, mencatat penurunan harian terbesar sejak Juli. Seiring harga minyak Brent kembali menembus 100 dolar AS, para trader bertaruh bahwa European Central Bank dan Bank of England akan menaikkan suku bunga sekitar 90 basis poin masing-masing sebelum 2027. Imbal hasil obligasi pemerintah Jerman tenor dua tahun pada hari Rabu sempat naik menjadi 3,08%, tertinggi sejak Juni 2024. Namun, sejumlah analis memperingatkan bahwa penetapan harga kenaikan suku bunga saat ini mungkin sudah berlebihan, karena saat ini belum ada bukti meluasnya inflasi dan risiko penurunan ekonomi zona euro akan membatasi ruang kenaikan suku bunga oleh bank sentral.

Taruhan saham per jam, Wall Street leveraged ETF berevolusi lagi
Defiance ETFs telah mengajukan permohonan kepada SEC untuk meluncurkan dana leverage yang direset setiap jam, dengan enam kali rebalancing setiap hari perdagangan, sehingga periode target hasil dipersingkat dari "hari" menjadi "jam". Produk ini memberikan alat trading intraday yang lebih rinci untuk para trader aktif, namun penggabungan hasil yang sering juga akan memperbesar keuntungan maupun kerugian secara bersamaan, sehingga meningkatkan risiko volatilitas. Di tengah pengawasan yang semakin ketat dari regulator global terhadap ETF leverage, masih ada ketidakpastian besar apakah produk ini dapat disetujui.
