Roche et Lilly obtiennent l'autorisation de la FDA américaine pour un test sanguin de dépistage de la maladie d'Alzheimer

```html08:59 AM EDT, 24/08/2026 (MT Newswires) -- La Food and Drug Administration américaine a autorisé le test sanguin Elecsys pTau217 de Roche et Eli Lilly (LLY) afin d’aider à identifier la pathologie amyloïde liée à Alzheimer chez les personnes âgées de 55 ans et plus présentant des signes de déclin cognitif, a indiqué Roche lundi. La société a déclaré que le test fournit des résultats positifs, intermédiaires ou négatifs et qu’il peut aider les médecins à déterminer si les patients nécessitent des examens complémentaires, tels que des scanners PET ou des analyses du liquide céphalorachidien. Le test est conçu pour fonctionner avec les systèmes de laboratoire cobas déjà existants de Roche, a précisé la société.```