Arrowhead Pharma acquiert un bon de priorité de révision pour maladie pédiatrique rare de la FDA

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Reuters2026/08/04 20:52

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Arrowhead Pharmaceuticals a accepté d'acquérir un bon de priorité de révision pour maladie pédiatrique rare de la FDA américaine auprès d'un tiers non divulgué.
Le bon est destiné à une demande sNDA prévue pour le plozasiran afin d'étendre l'utilisation au traitement de l'hypertriglycéridémie sévère, avec une soumission attendue avant la fin de 2026.
L'examen prioritaire réduirait le délai d'examen de la FDA à six mois au lieu de dix mois selon la procédure standard.
La conclusion de l’accord est soumise à la période d’attente Hart-Scott-Rodino et aux conditions habituelles.

Avertissement : Ce bref bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations exactes et à jour, ce contenu généré par IA est uniquement destiné à des fins d'information et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Arrowhead Pharmaceuticals Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce bulletin d'information le 4 août 2026 et est seule responsable des informations qui y sont contenues.

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