Intelligent Bio Solutions achève une étude d’interférence pour son système de dépistage des empreintes digitales à la codéine avant le dépôt auprès de la FDA

Reuters2026/08/03 12:42

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Intelligent Bio Solutions a achevé une étude clinique d’interférence soutenant son dépôt FDA 510(k) pour l’autorisation américaine de détection de la codéine.
Les résultats n’ont pas encore été présentés ; l’analyse des données est en cours avec une vérification indépendante prévue via LC-MS/MS.
L’étude indique que des contaminants externes courants sur les bouts des doigts n’ont pas compromis la performance du système dans des conditions proches du terrain.
Ce travail s’intègre dans un dossier probant plus large ; la soumission du 510(k) reste prévue pour le second semestre calendaire 2026.

Avertissement : Cette dépêche a été réalisée par Public Technologies (PUBT) à l’aide d’une intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations exactes et en temps voulu, ce contenu généré par IA a un but uniquement informatif et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, en investissement ou juridique. Intelligent Bio Solutions Inc. a publié le contenu original ayant servi à générer cette dépêche via GlobeNewswire (Ref. ID : 202608030830PRIMZONEFULLFEED9802308) le 3 août 2026 et assume l’entière responsabilité des informations qu’il contient.

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