Después de Novartis, Novo Nordisk (NVO.US) termina dos ensayos clínicos cardiovasculares.
Novo Nordisk (NVO.US) ha puesto fin a dos ensayos clínicos adicionales de su medicamento experimental para enfermedades cardiovasculares.
Según información de Zhihong Finance APP, Novo Nordisk (NVO.US) ha puesto fin a dos ensayos clínicos adicionales de su medicamento experimental cardiovascular.
A principios de este año, Novo Nordisk señaló que Ziltivekimab no logró reducir el riesgo de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, lo que debilitó las expectativas del mercado respecto a otros estudios clínicos en curso. La farmacéutica danesa anunció el lunes que ha detenido dos ensayos que evaluaban si Ziltivekimab podía beneficiar a pacientes con insuficiencia cardíaca, los cuales abordaban diferentes resultados terapéuticos.
Un portavoz de Novo Nordisk indicó que el comité de monitoreo de datos consideró que existía una probabilidad extremadamente baja de que estos ensayos ofrecieran resultados diferentes en comparación con los fracasos anteriores.
El portavoz añadió que Novo Nordisk continuará con otro estudio independiente para analizar la posible eficacia de Ziltivekimab tras un infarto de miocardio.
Previamente, Novartis (NVS.US) también informó que su medicamento experimental para enfermedades cardíacas no logró contribuir a la reducción de muertes, infartos de miocardio y accidentes cerebrovasculares, lo que generó cuestionamientos sobre los mecanismos teóricos que respaldan el desarrollo del fármaco. En el término de una semana, el segundo candidato estrella de la compañía fracasó en estudios de etapas avanzadas. El fármaco involucrado esta vez es pelacarsen, considerado una potencial estrella en el ámbito de las enfermedades cardíacas.
El significado de estos dos reveses de Novartis va más allá de un solo medicamento. Novartis había perfilado tanto pelacarsen como rapcabtagene autoleucel (abreviado rap-cel) como posibles avances capaces de transformar radicalmente el tratamiento en sus respectivos campos: el primero dirigido a riesgos cardiovasculares hereditarios previamente inabordables, y el segundo extendiendo la terapia con células CAR-T al ámbito de las enfermedades autoinmunes.
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