Moleculin meldet im MIRACLE-Trial eine Zwischenrate von 37 % vollständigem Ansprechen (CRc) bei AML-Patienten, bei denen Venetoclax versagt hat
Reuters2026/07/31 12:11- Moleculin Biotech hat aktualisierte Zwischenberichte aus Teil A seiner wegweisenden MIRACLE-Studie bei rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie vorgelegt.
- Die Ergebnisse wurden nun in einer verblindeten Analyse offengelegt; umfassende, unverblindete Ergebnisse von Teil A werden im Zeitraum von Dezember 2026 bis Februar 2027 erwartet.
- Patienten, die zuvor auf Venetoclax nicht angesprochen haben, zeigten Remissionsergebnisse, die im Allgemeinen mit der gesamten Studienpopulation übereinstimmen.
- Das Unternehmen berichtete weiterhin von keinem Signal für kardiale Toxizität, was seine Unterscheidung zu herkömmlichen Anthrazyklinen unterstützt.
- Die Rekrutierung erreichte 74 von 90 Patienten; die abschließende Behandlung in Teil A wird im September 2026 erwartet – ein entscheidender Schritt für das Vorantreiben des Programms.
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