歐盟批准Acadia的DAYBU用於治療5歲及以上患者的Rett症候群症狀
Reuters2026/08/24 07:11顯示原文
- 歐盟委員會已授權Acadia的DAYBU(trofinetide)於歐盟用於Rett症候群的神經行為症狀。
- 標籤涵蓋5歲及以上成人與兒童,使DAYBU成為首個在歐盟獲批的Rett症候群治療藥物。
- 本次授權主要根據第三期LAVENDER試驗結果,數據顯示在RSBQ與CGI-I主要指標上有顯著提升。
免责声明: 本新聞簡報由Public Technologies(PUBT)運用生成式人工智慧創建。雖然PUBT致力於提供準確及及時的資訊,但本AI生成內容僅供參考,並不應被視為財務、投資或法律建議。ACADIA Pharmaceuticals Inc.於2026年8月24日透過Business Wire(參考編號:202608240301BIZWIRE_USPR_____20260824_BW899136)發佈原始內容,並對其中資訊承擔全部責任。
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