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歐盟批准Acadia的DAYBU用於治療5歲及以上患者的Rett症候群症狀

歐盟批准Acadia的DAYBU用於治療5歲及以上患者的Rett症候群症狀

ReutersReuters2026/08/24 07:11
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  • 歐盟委員會已授權Acadia的DAYBU(trofinetide)於歐盟用於Rett症候群的神經行為症狀。
  • 標籤涵蓋5歲及以上成人與兒童,使DAYBU成為首個在歐盟獲批的Rett症候群治療藥物。
  • 本次授權主要根據第三期LAVENDER試驗結果,數據顯示在RSBQ與CGI-I主要指標上有顯著提升。


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