ExpreS2ion表示，ES2B-C001第一階段試驗在13名患者中有12名產生抗HER2抗體反應，且未出現劑量限制毒性。

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Reuters2026/08/20 07:56

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ExpreS2ion強調ES2B-C001於2026年進入成熟的第一階段臨床數據，結果已於八月由獨立安全委員會審查。
大部分可評估患者均對HER2目標產生免疫反應，並且各劑量層級未發現劑量限制毒性。
安全委員會建議擴大最高劑量組，支持加強數據集以促進合作討論的計劃。
主要第一階段數據將於2026年底揭露，第二階段臨床預計於2027年下半年啟動。

免責聲明：本新聞簡報由Public Technologies (PUBT)透過生成式人工智能製作。雖然PUBT致力於提供準確及及時的信息，此AI生成內容僅供參考，並不應該被解讀為財務、投資或法律建議。ExpreS2ion Biotech Holding AB於2026年8月20日發布了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中資訊全權負責。

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