Amylyx發布關於avexitide用於減重手術後低血糖的第三期LUCIDITY研究報告

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Reuters2026/08/18 13:26

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Amylyx 強調了 avexitide 在減重手術後低血糖的第三期 LUCIDITY 試驗頂線數據，達到了主要終點及所有次要終點。
主要終點顯示，在第16週時，Level 2 與 Level 3 低血糖事件的合併發生率相較安慰劑組減少了55%（p=0.000003）。
本試驗共納入78名受試者，採隨機、雙盲設計，受試組每日一次給予 avexitide 90 mg，對照組為安慰劑，持續16週。
安全性描述為整體良好耐受，無治療相關的嚴重不良事件；常見不良事件包括腹瀉及注射部位反應。
公司規劃於2026年底前向 FDA 提交新藥申請（NDA），若獲核准，預期2027年實現商業化上市。

免責聲明：本新聞摘要由 Public Technologies（PUBT）利用生成式人工智能製作。PUBT 雖致力於提供準確且及時的資訊，但本 AI 生成內容僅供資訊參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Amylyx Pharmaceuticals Inc. 於2026年8月18日發布了用於生成本摘要的原始內容，並對其所含資訊負全部責任。

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