Pliant獲得FDA快速通道資格，PLN-101095聯合Keytruda用於免疫檢查點抑制劑耐藥的實體腫瘤

Pliant獲得FDA快速通道資格，PLN-101095聯合Keytruda用於免疫檢查點抑制劑耐藥的實體腫瘤

Reuters

Reuters2026/08/18 13:01

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FDA核准Pliant Therapeutics的PLN-101095聯合pembrolizumab用於免疫檢查點抑制劑耐藥性實體腫瘤之快速通道資格（Fast Track designation）。
快速通道資格可通過FDA更緊密互動、滾動NDA申請及潛在的優先審查加速藥物開發。
PLN-101095正處於1a/1b期FORTIFY臨床試驗；數據預計於2027年公布。

免責聲明：本新聞簡報由Public Technologies（PUBT）利用生成式人工智慧產生。PUBT雖致力於提供準確及即時資訊，本AI產生內容僅供參考，並不應視為財務、投資或法律建議。Pliant Therapeutics Inc.於2026年8月18日發佈用於生成本新聞簡報之原始內容，資訊內容由Pliant Therapeutics Inc.全權負責。

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