Vivos公司（場外交易市場代碼：RDGL）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的研究器械豁免（IDE）批准，將啟動其Radiogel®精準放射性核素療法™的人體臨床可行性研究
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此項批准標誌著該創新療法向臨床應用邁出了關鍵一步，允許公司開始在人體中進行初步的安全性與可行性評估。Radiogel®技術旨在實現腫瘤內部的精確輻射治療，有望為癌症患者提供一種新的治療選擇。本次獲批的臨床研究將收集必要數據，為未來更大規模的臨床試驗奠定基礎。
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