Invivyd公司宣布，已收到關於其藥物Pemgarda®緊急使用授權（EUA）將被終止的12個月預先通知，同時就下一步與美國食品藥品監督管理局（FDA）的溝通計劃提供了最新進展

這項通知意味著，針對Pemgarda的緊急使用授權將於通知期滿後正式終止。公司表示，正積極評估此情況，並已與FDA展開討論，以釐清後續的監管路徑及可能選項。Invivyd強調，將持續推進其研發管線，並與監管機構保持密切合作，以因應當前監管環境的變化。公司計劃在獲得更多明確資訊後，向投資者及市場提供進一步更新。