美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Selpercatinib传统批准，用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性实体瘤
该药物由礼来公司开发，此次获批标志着其应用范围得到进一步扩展，为特定基因变异的癌症患者提供了新的治疗选择。
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