Phiên bản cập nhật 1-Liquidia đạt thỏa thuận với United Therapeutics, rủi ro kiện tụng được giải tỏa thúc đẩy giá cổ phiếu tăng vọt

Cập nhật số liệu giá cổ phiếu ở đoạn 1, viết lại tiêu đề

Reuters ngày 14/10 - Trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa ngày thứ Tư, cổ phiếu Liquidia (LQDA.O) tăng gần 37% sau khi công ty dược phẩm này đạt được thỏa thuận giải quyết tranh chấp pháp lý kéo dài nhiều năm với United Therapeutics (UTHR.O) liên quan đến thuốc điều trị bệnh phổi của họ.

Thỏa thuận này được công bố tối thứ Ba đã kết thúc sáu vụ kiện xung quanh thuốc Yutrepia của Liquidia (một dạng bột khô hít dùng treprostinil), bao gồm các cáo buộc về bằng sáng chế, bí mật thương mại, hợp đồng và chống độc quyền.

“Yutrepia” đã được chấp thuận để điều trị tăng áp động mạch phổi (PAH) và tăng áp động mạch phổi liên quan đến bệnh phổi kẽ (PH-ILD), đồng thời cạnh tranh trên thị trường với “Tyvaso” của United Therapeutics.

Theo thỏa thuận, Liquidia sẽ ngừng quảng bá thuốc điều trị PH-ILD nhưng sẽ tiếp tục bán thuốc điều trị PAH. Ngoài ra, công ty sẽ thanh toán cho United Therapeutics khoảng 380,7 triệu USD theo hình thức trả góp đến năm 2027.

“Chúng tôi dự kiến sẽ sử dụng doanh thu từ việc tiếp tục bán Yutrepia cùng với tiền mặt hiện có để thanh toán số tiền trên,” Giám đốc tài chính Michael Kaseta cho biết.

Thỏa thuận này đã loại bỏ một rủi ro pháp lý lớn đối với Liquidia —— sau phán quyết bất lợi của tòa án vào tháng trước, cổ phiếu công ty từng giảm hơn một nửa (link); đồng thời giúp giảm áp lực cạnh tranh đối với Tyvaso của United Therapeutics.

https://www.reuters.com/graphics/LIQUIDIA-STOCKS/mopardwmzva/chart.png

Chuyên gia phân tích Manoj Eradath của Jefferies nhận định: “Với việc các vấn đề pháp lý đã được giải quyết, chúng tôi hiện coi Liquidia chủ yếu là câu chuyện tăng trưởng của Yutrepia trong lĩnh vực PAH, với động lực từ việc mở rộng chỉ định và cơ hội phát triển pipeline đáng kể của L606.”

L606 là thuốc thử nghiệm điều trị bệnh phổi của Liquidia, hiện đang trong giai đoạn phát triển muộn.

Liquidia cho biết công ty sẽ không kháng cáo phán quyết trên và đã yêu cầu Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) loại bỏ PH-ILD khỏi chỉ định của Yutrepia.

Chuyên gia phân tích Jessica Fye của JPMorgan cho biết kết quả này phù hợp với kỳ vọng của nhà đầu tư, nhưng số tiền khoảng 380 triệu USD là “tốt hơn mong đợi” đối với United Therapeutics.

Chuyên gia phân tích Roger Song của Jefferies đánh giá thỏa thuận này sẽ tăng tính minh bạch triển vọng tăng trưởng tương lai của Tyvaso trong lĩnh vực PH-ILD.

United Therapeutics cho biết trong hồ sơ gửi cơ quan quản lý rằng theo thỏa thuận, Liquidia sẽ chấm dứt các nhóm nghiên cứu liên quan PH-ILD và ngừng công bố dữ liệu liên quan.

(Để thuận tiện cho người đọc không dùng tiếng Anh là ngôn ngữ mẹ đẻ, Reuters cung cấp bản dịch tự động sang nhiều ngôn ngữ khác. Do dịch tự động có thể có sai sót hoặc thiếu ngữ cảnh cần thiết, Reuters không đảm bảo tính chính xác của văn bản dịch tự động và chỉ cung cấp nhằm mục đích tiện lợi cho độc giả. Reuters không chịu trách nhiệm đối với bất kỳ thiệt hại hoặc tổn thất nào gây ra từ việc sử dụng chức năng dịch tự động này.)