Cổ phiếu của Contineum giảm mạnh do Bristol chiến thắng trong một số thử nghiệm lâm sàng, làm dấy lên nghi ngờ về liều lượng.

Ngày 12 tháng 10 - ** Cổ phiếu Contineum Therapeutics (CTNM.O) giảm 25,4% trước phiên, xuống còn 9,98 đô la Mỹ

** admilparant của Bristol Myers đã đạt mục tiêu nghiên cứu chính ở liều 60mg trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối đối với xơ phổi vô căn (IPF) (link), nhưng nhóm dùng liều 120mg không đạt ý nghĩa thống kê

** Nếu được phê duyệt, admilparant sẽ trở thành loại thuốc ức chế LPA1 đầu tiên dùng để điều trị xơ phổi vô căn (IPF)

** Contineum đang thử nghiệm PIPE-791 dùng một lần mỗi ngày cho bệnh nhân xơ phổi vô căn (IPF - một căn bệnh sẹo phổi nghiêm trọng), loại thuốc này cũng nhắm vào con đường LPA1 như admilparant dùng hai lần mỗi ngày

** Nhà phân tích Debanjana Chatterjee từ JonesTrading cho biết việc thử nghiệm liều cao không đạt kết quả như mong đợi đã làm dấy lên "các nghi vấn về mối quan hệ liều lượng - đáp ứng"

** Nhà phân tích Paul Matteis của Stifel nhận định việc Bristol không đạt tiêu chí ở liều cao là một "chi tiết kỳ lạ", và "cuộc tranh luận về việc hợp chất mạnh hơn liệu có thể tiếp tục cải thiện hiệu quả hay không vẫn sẽ còn tiếp tục"

** Matteis cho rằng lý thuyết LPA1 "được củng cố thêm" sau khi Bristol Myers (BMY) công bố kết quả thử nghiệm, nhưng ông lưu ý rằng những người hoài nghi "có lẽ vẫn sẽ đặt câu hỏi về việc nguy cơ từ LPA1R đã giảm đến mức nào"

** Chatterjee cho biết việc thiếu chi tiết định lượng "có thể sẽ giới hạn tiềm năng tăng giá, vì nhà đầu tư sẽ cho rằng mức độ hiệu quả của thuốc không đủ cạnh tranh"

** Tính đến khi đóng cửa phiên giao dịch trước đó, CTNM đã tăng tổng cộng 17% từ đầu năm đến nay

(Nhằm hỗ trợ những người không phải là người bản ngữ tiếng Anh, Reuters cung cấp bản dịch tự động sang một số ngôn ngữ khác. Do bản dịch tự động có thể bị sai lệch hoặc thiếu ngữ cảnh cần thiết, Reuters không đảm bảo tính chính xác của bản dịch tự động này, và chỉ cung cấp nhằm mục đích hỗ trợ độc giả. Reuters không chịu trách nhiệm đối với bất kỳ thiệt hại hoặc mất mát nào phát sinh từ việc sử dụng chức năng dịch tự động này.)