Kết quả tích cực từ thử nghiệm giai đoạn giữa của thuốc giảm cân Roche (RHHBY.US): giảm trung bình 15,5% cân nặng sau 48 tuần, chỉ số đường huyết giảm 2,65%

Kết quả tích cực từ thử nghiệm giai đoạn giữa của thuốc giảm cân Roche (RHHBY.US): giảm trung bình 15,5% cân nặng sau 48 tuần, chỉ số đường huyết giảm 2,65%

智通财经2026/09/22 07:11

Hiển thị bản gốc

Thuốc tiêm giảm cân thử nghiệm enicepatide đã đồng thời làm giảm lượng đường huyết và cân nặng ở những bệnh nhân tiểu đường loại 2 bị thừa cân hoặc béo phì trong một thử nghiệm giai đoạn giữa.

Bitget cung cấp dịch vụ giao dịch toàn diện cho tiền điện tử, cổ phiếu và vàng. Giao dịch ngay!

Gói quà chào mừng trị giá 6.200 USDT dành cho người dùng mới! Đăng ký ngay!

Theo thông tin từ ứng dụng Zhihui Caijing, thuốc tiêm giảm cân thử nghiệm enicepatide của Roche (RHHBY.US) trong một thử nghiệm giai đoạn giữa đã đồng thời làm giảm đường huyết và cân nặng ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 2 thừa cân hoặc béo phì. Roche cho biết trong tuyên bố hôm thứ Ba rằng, những bệnh nhân được điều trị với liều tối đa 24mg đã giảm mức hemoglobin glycated (HbA1c, chỉ số đường huyết) 2,65% và sau 48 tuần giảm trung bình 15,5% cân nặng mà không quan sát thấy giai đoạn bình ổn.

Công ty dược phẩm Thụy Sĩ này đang tìm cách cạnh tranh với Eli Lilly (LLY.US) và Novo Nordisk (NVO.US). Thuốc này được tiêm một lần mỗi tuần, cơ chế tác động tương tự như Zepbound của Eli Lilly — đồng thời kích hoạt hai hormone GLP-1 và GIP liên quan đến điều tiết chuyển hóa. Quy mô thị trường toàn cầu cho thuốc giảm cân được dự báo lên tới 150 tỷ USD.

Roche dự kiến sẽ bắt đầu nghiên cứu giai đoạn III và thử nghiệm kết cục tim mạch của enicepatide vào nửa đầu năm 2027. Trước đây, enicepatide có tên là CT-388, được phát triển ban đầu bởi Carmot Therapeutics và Roche đã mua lại công ty này vào năm 2023 với giá 3,1 tỷ USD.

Các nhà phân tích Michael Shah và Christos Nikoletopoulos cho biết vào tháng 6 rằng, dữ liệu trước đó cho thấy enicepatide “hiệu quả giảm cân ngang ngửa các đối thủ cạnh tranh”. Họ viết rằng, dự kiến thuốc này sẽ được phê duyệt vào năm 2030 và doanh số cao nhất có thể đạt tới 4 tỷ USD.

Tác dụng phụ phổ biến nhất trong thử nghiệm mới chủ yếu là phản ứng tiêu hóa từ nhẹ đến vừa; chỉ có 2,0% bệnh nhân trong nhóm điều trị ngưng thuốc, trong khi nhóm dùng giả dược là 0,0%.

Levi Garraway, Giám đốc Y khoa kiêm trưởng bộ phận phát triển sản phẩm toàn cầu của Roche, cho biết: “Kết hợp với việc giảm cân liên tục, enicepatide có tiềm năng trở thành thuốc điều trị tiểu đường tuýp 2 tối ưu, giúp giảm và phòng ngừa các biến chứng, đồng thời cải thiện sức khỏe chuyển hóa của bệnh nhân.”

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mọi thông tin trong bài viết đều thể hiện quan điểm của tác giả và không liên quan đến nền tảng. Bài viết này không nhằm mục đích tham khảo để đưa ra quyết định đầu tư.

PoolX: Khóa để nhận token mới.

APR lên đến 12%. Luôn hoạt động, luôn nhận airdrop.

Khóa ngay!