ViiV Healthcare của GSK thông báo FDA Hoa Kỳ phê duyệt Tivicay PD dành cho bệnh nhân HIV ở trẻ em

11:13 AM EDT, 26/08/2026 (MT Newswires) -- Đơn vị ViiV Healthcare do GSK (GSK) nắm giữ phần lớn cổ phần cho biết vào thứ Tư rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Tivicay PD, hay còn gọi là dolutegravir, để sử dụng cùng với các loại thuốc kháng vi-rút khác trong điều trị nhiễm HIV-1 ở trẻ em có cân nặng ít nhất 2 kg, bao gồm cả trẻ sơ sinh đủ điều kiện. Việc phê duyệt này bao gồm cả những bệnh nhân chưa từng điều trị (treatment-naive) hoặc đã từng điều trị (treatment-experienced) mà trước đó chưa từng sử dụng thuốc ức chế chuyển đoạn mạch tích hợp, theo ViiV Healthcare. Sự phê duyệt này dựa trên dữ liệu cho thấy dolutegravir đạt được mức độ thuốc điều trị với hồ sơ an toàn phù hợp với những gì đã quan sát ở trẻ lớn hơn và người lớn, công ty cho biết. Giá: 51,80, Thay đổi: -0,27, Tỷ lệ thay đổi: -0,52