GSK Jemperli to'g'ri ichak saratonini davolash uchun ustuvor ko'rib chiqish uchun qabul qilindi, deydi

03:28 AM EDT, 08/24/2026 (MT Newswires) -- GSK kompaniyasi dushanba kuni ma’lum qilishicha, Jemperli preparati AQSH Oziq-ovqat va farmatsevtika boshqarmasi (FDA) tomonidan ilgari davolanmagan rektal saraton kasalligi bo‘lgan bemorlar uchun qo‘shimcha biologik litsenziya arizasining imtiyozli ko‘rib chiqilishi uchun qabul qilindi. Kompaniyaning ta’kidlashicha, ushbu maxsus ko‘rsatma genetika jihatidan mos kelmaydigan tuzatish yetishmovchiligi/mikrosatellitlar beqarorligi yuqori bo‘lgan, mahalliy rivojlangan II va III bosqich rektal saraton bemorlariga taalluqli. FDA ushbu doriga 2027-yil fevral uchun yakuniy qaror sanasini belgilaganini kompaniya bildirdi. Ariza II bosqich tadqiqot ma’lumotlariga asoslangan bo‘lib, asosiy maqsadga erishilgan: 12 oy davomida "mazmunli va doimiy" to‘liq klinik javob tezligi hamda barqaror xavfsizlik va bardoshlilik profili ko‘rsatildi, deydi kompaniya. Agar tasdiqlansa, bu dori ayrim rektal saraton bemorlari uchun kimyoterapiya, nurlantirish va jarrohlik zaruratini yo‘qotishi mumkin, deya bildirdi kompaniya.