Оновлений варіант 1 - Ліки від Bristol Myers Squibb поліпшили функцію легень у пізній фазі клінічних випробувань

Стаття доповнена деталями, ціна акцій

Reuters, 12 жовтня - Bristol-Myers Squibb (BMY.N) у понеділок повідомила, що її експериментальний препарат у пізній стадії клінічного випробування серед пацієнтів з ідіопатичним легеневим фіброзом (серйозним захворюванням легень, що супроводжується утворенням рубців) у нижчому дозуванні досяг основної цілі дослідження.

Акції компанії на премаркеті зросли більш ніж на 6%.

У випробуванні взяли участь 1 255 осіб, метою дослідження було протестувати два дозування admilparant із основним завданням — поліпшення функції легень протягом 52 тижнів.

Компанія заявила, що дозування admilparant 60 мг двічі на день показало статистично значущий ефект у збереженні функції легень порівняно з плацебо.

Показником функції легень було форсована життєва ємність легень, тобто максимальний об’єм повітря, який людина може видихнути після глибокого вдиху.

Однак за той самий період дозування admilparant 120 мг не показало статистично значущого поліпшення функції легень.

У компанії зазначили, що обидва дозування препарату загалом добре переносилися, частка пацієнтів, які припинили лікування через побічні ефекти, залишалася низькою і була схожою на показник у групі плацебо.

(З метою зручності для носіїв інших мов Reuters автоматично перекладає свої матеріали декількома мовами. Оскільки автоматичний переклад може містити помилки або не надавати необхідного контексту, Reuters не гарантує точність автоматичного перекладу — він надається лише для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки чи втрати, що виникли внаслідок використання автоматизованого перекладу.)