BioNTech и OncoC4 сообщили о положительных данных общей выживаемости по итогам третьей фазы испытаний Gotistobart при лечении рака лёгких

05:04 AM EDT, 14.09.2026 (MT Newswires) -- BioNTech (BNTX) и OncoC4 сообщили в понедельник, что обновленные данные первой фазы их исследования PRESERVE-003 продемонстрировали статистически значимое преимущество общей выживаемости для gotistobart у пациентов, ранее лечившихся по поводу плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого. Компания сообщила, что данные показали, что gotistobart почти удваивал общую выживаемость по сравнению со стандартной химиотерапией у 87 пациентов в исследовании. Медиана общей выживаемости составила 18,5 месяцев у пациентов, получавших gotistobart, по сравнению с 10 месяцами у тех, кто получал стандартную химиотерапию docetaxel, согласно заявлению. Партнеры добавили, что профиль безопасности gotistobart «оставался управляемым» и соответствовал ранее представленным данным. Компании отметили, что примерно 44 из каждых 100 пациентов, принимавших gotistobart, столкнулись с серьезным побочным эффектом, связанным с лечением, по сравнению с примерно 49 из каждых 100 пациентов, принимавших docetaxel. Акции BioNTech выросли на 2,9% в ходе предварительных торгов в понедельник.