Wanda afirmou que um medicamento para ansiedade não atingiu o objetivo principal em testes clínicos avançados e, por isso, o projeto foi suspenso.

Reuters, 14 de outubro - A Vanda Pharmaceuticals (VNDA.O) afirmou nesta quarta-feira que seu medicamento experimental para o tratamento do transtorno de ansiedade social não atingiu o principal objetivo em estudo clínico de fase avançada, levando a empresa a suspender o projeto enquanto realiza uma análise adicional dos dados.

As ações da empresa de biotecnologia caíram aproximadamente 17% nas negociações após o fechamento do mercado.

• A empresa informou que os resultados não mostraram que o medicamento VQW-765 reduziu a ansiedade em comparação ao placebo durante o teste de estresse por discurso público, acrescentando que o fármaco também não atingiu um objetivo secundário chave na população de estudo mais ampla.

• O ensaio clínico de fase avançada recrutou 546 adultos com transtorno de ansiedade social em cerca de 30 locais de teste nos Estados Unidos.

• A Vanda afirmou que o estudo tinha como objetivo validar resultados observados anteriormente em testes de fase intermediária, que haviam sugerido que o medicamento poderia reduzir sintomas de ansiedade.

• A empresa relatou que os resultados do estudo de fase avançada não confirmaram os achados anteriores.

• A Vanda informou que o desenvolvimento do VQW-765 será suspenso durante a revisão do conjunto completo de dados.

• A empresa afirmou que o medicamento apresentou boa segurança e tolerabilidade, consistente com estudos prévios.

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