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BUZZ-Ultragenyx ações sobem após aprovação de medicamento para doença rara pela FDA

BUZZ-Ultragenyx ações sobem após aprovação de medicamento para doença rara pela FDA

路透社路透社2026/09/18 12:11
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- ** As ações da empresa farmacêutica Ultragenyx Pharmaceutical (RARE.O) subiram 1% no pré-mercado, para 14,65 dólares, após terem fechado em alta de 12,58% na quinta-feira

** A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou na noite de quinta-feira (link) a terapia genética Fayuvi da Ultragenyx como o primeiro tratamento para crianças com síndrome de Sanfilippo tipo A

** A síndrome de Sanfilippo tipo A é uma doença hereditária que causa danos progressivos ao cérebro e ao sistema nervoso

** A RARE estabeleceu o preço de varejo sugerido de Fayuvi nos EUA em 3,95 milhões de dólares. Este tratamento único para uma doença infantil rara e fatal torna-se assim um dos medicamentos mais caros do mundo

** A Abeona Therapeutics (ABEO.O) licenciou Fayuvi para a Ultragenyx em 2022, concedendo à empresa os direitos globais de desenvolvimento e comercialização da terapia

** As ações da ABEO subiram 3,5% no pré-mercado

** A ABEO tem direito a pagamentos de marcos comerciais específicos e royalties atrelados às futuras vendas do produto

** Até o fechamento da última sessão, as ações da RARE acumulavam uma queda de cerca de 37% no ano


(Para facilitar o acesso a pessoas que não falam inglês como idioma nativo, a Reuters traduz automaticamente sua cobertura para vários outros idiomas. Como a tradução automática pode conter erros ou carecer do contexto necessário, a Reuters não garante a precisão do texto traduzido automaticamente, oferecendo este recurso apenas para conveniência dos leitores. A Reuters não assume qualquer responsabilidade por danos ou perdas decorrentes do uso da tradução automática.)

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