Medicamento genético para distúrbio muscular da Novartis falha em teste de Fase 3; ações caem antes da abertura dos mercados

03:58 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- A Novartis (NVS) informou nesta terça-feira que o estudo de fase 3 Harbor, que avaliou o delpacibart etedesiran em pacientes com distrofia miotônica tipo 1, não atingiu o objetivo primário do tempo de abertura manual por vídeo. Segundo a empresa, o candidato a medicamento para este distúrbio genético muscular exibiu sinais de atividade clínica nos objetivos secundários que medem força muscular, atividades da vida diária e mobilidade durante o ensaio. A empresa está analisando o conjunto completo de dados para decidir os planos futuros de desenvolvimento, ao mesmo tempo em que mantém a meta de crescimento anual de vendas de 5% a 6% em cinco anos até 2030, disse a Novartis. As ações da empresa caíram mais de 13% no pré-mercado desta terça-feira. Preço: 138,80, Variação: -21,19, Variação Percentual: -13,24