O novo medicamento de classe 1 da Eli Lilly (LLY.US) inicia um novo estudo clínico de fase III na China
De acordo com o banco de dados Insight, Brenipatide é o primeiro produto da classe GLP-1 no mundo a iniciar um ensaio clínico de Fase III para depressão.
O APP da Zhihong Finance teve conhecimento de que, em 17 de agosto, o site oficial de registro e divulgação de informações sobre ensaios clínicos de medicamentos mostrou que a Eli Lilly (LLY.US) registrou um estudo clínico de fase III para a solução injetável Brenipatide em participantes adultos com depressão. O banco de dados Insight indica que Brenipatide é o primeiro produto da classe GLP-1 a iniciar um estudo clínico de fase III para depressão no mundo.
Fonte da captura de tela: site oficial de registro e divulgação de informações sobre ensaios clínicos de medicamentos
Brenipatide é um agonista dual GLP1R/GIPR em desenvolvimento, sendo o segundo novo medicamento da Eli Lilly com dupla ação GLP-1/GIP, após Tirzepatide. O desenvolvimento global está na fase III e ainda não foi aprovado para comercialização. Além da depressão, a Eli Lilly iniciou dois estudos clínicos de fase III de Brenipatide para o transtorno por uso de álcool. Além disso, a empresa está expandindo para outras indicações, incluindo transtorno bipolar, asma, dependência de nicotina, esquizofrenia, síndrome do intestino irritável com diarreia, síndrome do intestino irritável com constipação, doença pulmonar obstrutiva crônica, entre outras.
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