O Comitê de Produtos Medicinais para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos emitiu recentemente uma opinião positiva, recomendando a concessão de autorização de comercialização para o Imdylltra (Tarlatamab), terapia direcionada desenvolvida pela Amgen.

Este medicamento está previsto para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de pequenas células em estágio extensivo e recorrente, que já tenham recebido tratamento sistêmico previamente. Esta recomendação baseia-se em dados de estudos clínicos essenciais, que demonstram que o Tarlatamab, como um anticorpo biespecífico de ligação a linfócitos T, pode ativar significativamente o próprio sistema imunológico dos pacientes para atacar as células tumorais. Caso seja finalmente aprovado pela Comissão Europeia, este será o primeiro tratamento imunoterápico direcionado para esta indicação, oferecendo uma nova opção terapêutica para grupos de pacientes com câncer de pulmão avançado e prognóstico muito desfavorável.