Wanda ogłosiła, że lek przeciwlękowy nie osiągnął głównego celu w późnej fazie badań klinicznych, w związku z czym projekt został wstrzymany.

Reuters, 14 października - Vanda Pharmaceuticals (VNDA.O) ogłosiła w środę, że jej eksperymentalny lek na zaburzenie lęku społecznego nie osiągnął głównego celu w późnej fazie badań klinicznych, co skłoniło firmę do wstrzymania tego projektu do czasu dalszej analizy danych.

Akcje tej firmy biotechnologicznej spadły o około 17% podczas notowań pozasesyjnych.

• Firma poinformowała, że wyniki badań nie wykazały, by lek VQW-765 łagodził lęk w porównaniu z placebo podczas testu stresu związanego z wystąpieniami publicznymi. Dodała także, że lek nie osiągnął jednego z kluczowych drugorzędnych celów w szerszej grupie badawczej.

• W późnej fazie badań klinicznych w ok. 30 ośrodkach w USA zrekrutowano 546 dorosłych pacjentów z zaburzeniem lęku społecznego.

• Vanda oświadczyła, że badanie miało na celu weryfikację wyników wcześniejszych badań środkowej fazy, które sugerowały, że lek może łagodzić objawy lęku.

• Firma podała, że wyniki późniejszych badań nie potwierdziły wcześniejszych ustaleń.

• Vanda poinformowała, że podczas przeglądu pełnego zbioru danych program rozwojowy VQW-765 zostaje wstrzymany.

• Przedsiębiorstwo ogłosiło, że lek charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa i tolerancji, zgodnie z wcześniejszymi wynikami badań.

(Aby ułatwić korzystanie osobom nieanglojęzycznym, Reuters automatycznie tłumaczy swoje materiały na kilka innych języków. Ponieważ automatyczne tłumaczenia mogą zawierać błędy lub nie uwzględniać kontekstu, Reuters nie gwarantuje dokładności przetłumaczonego tekstu i udostępnia go wyłącznie dla ułatwienia czytelnikom. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody lub straty wynikłe z korzystania z funkcji automatycznego tłumaczenia.)