Lek przeciwko genetycznej chorobie mięśni firmy Novartis nie przeszedł fazy 3 badań; akcje spadają przed otwarciem sesji

03:58 EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Novartis (NVS) poinformował we wtorek, że jego badanie fazy 3 Harbor oceniające delpacibart etedesiran u pacjentów z dystrofią miotoniczną typu 1 nie osiągnęło głównego punktu końcowego dotyczącego czasu otwierania dłoni ocenianego na wideo. Kandydat na lek na genetyczne zaburzenie mięśni wykazał oznaki aktywności klinicznej w przypadku drugorzędowych punktów końcowych obejmujących siłę mięśni, codzienne czynności życiowe oraz mobilność podczas badania, poinformowała firma. Novartis analizuje pełny zestaw danych, aby zdecydować o przyszłych planach rozwoju, jednocześnie utrzymując cel rocznego wzrostu sprzedaży w wysokości 5-6% w perspektywie pięcioletniej do 2030 roku. Akcje firmy spadły we wtorek w handlu przedsesyjnym o ponad 13%. Cena: 138,80, Zmiana: -21,19, Zmiana procentowa: -13,24