Po Novartisie, Novo Nordisk (NVO.US) zakończył dwa badania kliniczne dotyczące układu sercowo-naczyniowego.

Według doniesień Golden Ten Data, firma Novo Nordisk (NVO.US) zakończyła dwa dodatkowe badania kliniczne swojego eksperymentalnego leku kardiologicznego.

Na początku tego roku Novo Nordisk poinformował, że Ziltivekimab nie zmniejszył ryzyka zawału serca ani udaru, co osłabiło oczekiwania rynku wobec innych prowadzonych badań klinicznych. Duńska firma farmaceutyczna ogłosiła w poniedziałek, że wstrzymała dwie próby oceniające, czy Ziltivekimab może pomóc pacjentom z niewydolnością serca; każda z nich analizowała różne punkty końcowe leczenia.

Rzecznik prasowy Novo Nordisk przekazał, że komitet ds. monitorowania danych stwierdził, iż „prawdopodobieństwo uzyskania innych wyników niż w poprzednich nieudanych badaniach jest niezwykle niskie”.

Rzecznik dodał, że Novo Nordisk będzie dalej prowadzić osobne badanie mające ocenić potencjalną skuteczność Ziltivekimab po zawale serca.

Wcześniej firma Novartis (NVS.US) również poinformowała, że jej eksperymentalny lek na choroby serca nie przyczynił się do zmniejszenia liczby zgonów, przypadków zawału serca czy udarów, co wywołało wątpliwości dotyczące mechanizmu teoretycznego leżącego u podstaw rozwoju tego leku. W ciągu tygodnia druga ważna cząsteczka tej firmy nie przeszła badań późnej fazy. Tym razem niepowodzenie dotyczyło potencjalnego flagowego leku kardiologicznego pelacarsen.

Znaczenie tych dwóch niepowodzeń Novartis wykracza poza pojedynczy lek. Firma wcześniej identyfikowała pelacarsen oraz rapcabtagene autoleucel (w skrócie rap-cel) jako potencjalne przełomy, które mogą zrewolucjonizować leczenie w swoich dziedzinach – pierwszy z nich celuje w dziedziczne ryzyko sercowo-naczyniowe, którego wcześniej nie dało się leczyć, drugi zaś wykorzystuje terapię komórkami CAR-T do leczenia chorób autoimmunologicznych.