Europejska Agencja Leków, Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP), wydał ostatnio pozytywną opinię, zalecając przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu terapii celowanej Imdylltra (Tarlatamab) opracowanej przez Amgen.

Lek ten ma być stosowany w leczeniu pacjentów z nawrotem drobnokomórkowego raka płuca w stadium rozsiewu, którzy wcześniej otrzymywali leczenie systemowe. Rekomendacja opiera się na kluczowych wynikach badań klinicznych, które wykazały, że Tarlatamab jako bispecyficzne przeciwciało łączące limfocyty T może znacząco aktywować własny układ odpornościowy pacjenta do atakowania komórek nowotworowych. Jeśli ostatecznie zostanie zatwierdzony przez Komisję Europejską, będzie to pierwsza celowana immunoterapia dla tego wskazania, oferując nową opcję leczenia dla pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca o bardzo złym rokowaniu.