更新版 2-ArriVentの経口肺癌治療薬の後期臨床試験が失敗、株価大幅下落
路透社2026/10/06 13:21第1段では株式情報が補足され、第2から第8段まででこの疾患および臨床試験の詳細が紹介されています。Reutersによると、ArriVent BioPharma（AVBP.O）は火曜日、稀な肺癌の治療に対する経口療法が後期臨床試験で疾患進行の遅延という主要な目標を達成できなかったと発表し、同社の株価は市場前取引で63％急落しました。この治療法（firmonertinib）は、未治療の進行した非小細胞肺癌（NSCLC）患者、EGFRエクソン20挿入変異という遺伝子変異を持つ患者を対象としています。この変異は癌の成長を促進する可能性があります。この変異はすべてのNSCLC症例の約0.5％から1％を占めており、NSCLCはすべての肺癌症例の85％を占めています。 この試験では、Arrivent社が開発した240mgの用量療法は独立評価者による評価により、無進行生存期間（PFS）の中央値を11ヶ月に延長しましたが、化学療法群は9.5ヶ月でした。CEOの姚冰氏は、無進行生存期間（すなわち患者の病状の悪化や拡散がない期間）の改善は顕著ではなかったと述べています。「これらの失望する結果は、特により効果的な治療を急速に必要としているEGFRエクソン20挿入変異型NSCLC患者にとって、私たちが期待していたものではありません。」と姚氏は述べ、同社はfirmonertinibの最適な研究開発方向を決定するため、完全なデータセットを評価していると述べています。また、ArriVent社はこの試験で新たな安全性シグナルは確認されなかったと発表しました。この療法は中国で特定の変異を持つNSCLC患者向けに承認されています。 （非英語話者の利便性のため、Reutersはレポートを自動翻訳して他言語でも提供しています。自動翻訳には誤訳や必要な文脈を含まない場合があるため、Reutersは自動翻訳テキストの正確性を保証せず、読者の利便性のためにのみ提供しています。自動翻訳機能利用によるいかなる損害または損失についてもReutersは責任を負いません。）
第1段に株式情報を追加し、第2～8段でこの疾患および臨床試験の状況について詳しく説明しています。
ロイター 10月6日 - ArriVent BioPharma（AVBP.O）は火曜日、まれな肺がんの治療用経口療法が、進行した臨床試験で疾患進行の遅延という主要目標を達成できず、同社株価がプレマーケット取引で63%急落したと発表しました。
この治療法（firmonertinib）は、これまで治療を受けていない進行期非小細胞肺がん（NSCLC）患者を対象とし、EGFRエクソン20挿入変異と呼ばれる遺伝子変異を持つ患者（この変異はがんの成長を促進する可能性があります）向けです。
この変異は全非小細胞肺がん（NSCLC）症例の約0.5％～1％を占めています。非小細胞肺がんは肺がん全体の約85％を占めます。
本試験では、独立した評価者による評価のもと、ArriVent社が開発した 240mg用量の治療法は、無増悪生存期間の中央値を11カ月に延長し、化学療法群は9.5カ月でした。
最高経営責任者（CEO）の姚冰氏は、無増悪生存期間（患者の疾患が悪化または転移しない期間）の改善は有意とは言えなかったと述べました。
「これらの失望的な結果は、特により効果的な治療法を切実に必要とするEGFRエクソン20挿入変異型NSCLC患者にとって私たちが期待していたものではありません。」
姚冰氏は、フィモネリチニブの最適な開発方針を決定するため、完全なデータセットを評価していると述べました。
ArriVent社は、本試験で新たな安全性のシグナルは確認されなかったと発表しました。
この治療法は、特定の変異を持つ非小細胞肺がん患者に対して中国で承認されています。
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