テンパスAIが中等度または重度の僧帽弁逆流を識別するためのECG-MRツールでFDA認可を取得

09:10 AM EDT、2026年9月28日（MT Newswires）-- Tempus AI（TEM）は月曜日、米国食品医薬品局（FDA）より、人工知能を活用した製品であるTempus ECG-MRが中等度または重度の僧帽弁閉鎖不全を特定するための510(k)認証を取得したと発表しました。Tempus ECG-MRは、さらなる評価が必要な高リスク患者の早期発見をサポートすると同社は述べています。同社株式は月曜日のプレマーケット取引で1.2%下落しました。