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米国FDAがジャズ・ファーマシューティカルズのZiiheraの治療対象となる食道胃接合部がん患者を特定する検査を承認

米国FDAがジャズ・ファーマシューティカルズのZiiheraの治療対象となる食道胃接合部がん患者を特定する検査を承認

MT newswireMT newswire2026/08/26 20:01
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03:52 PM EDT, 2026年8月26日(MT Newswires)-- 米国食品医薬品局(FDA)は、Rocheの診断テストを用いて、Jazz Pharmaceuticals(JAZZ)のZiiheraによる治療を受ける可能性のあるHER2陽性転移性胃食道腺癌患者を特定することを承認したと、Rocheが水曜日に発表しました。またRocheは、2つのZiiheraを含むレジメンが、切除不能な局所進行または転移性HER2陽性GEA成人患者の一次治療としてFDAに初めて承認されたとも述べました。水曜日の取引でJazz Pharmaceuticalsの株価は4.3%下落しました。価格: 250.04、変化: -10.19、変動率: -3.92
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免責事項:本記事の内容はあくまでも筆者の意見を反映したものであり、いかなる立場においても当プラットフォームを代表するものではありません。また、本記事は投資判断の参考となることを目的としたものではありません。

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