Sagimet Biosciencesは、デニファンスタットによるニキビ治療の米国後期臨床試験がQ4の登録に向けて順調に進んでいると発表。

07:33 AM EDT, 2026年8月25日（MT Newswires）-- Sagimet Biosciences（SGMT）は火曜日、米国におけるdenifanstatを用いた中等度から重度のにきび治療の後期臨床試験の患者登録を第4四半期に開始する予定であると発表しました。同社によると、患者のスクリーニングは10月に開始される見込みで、全ての試験施設が特定され、契約研究機関も雇用済みとのことです。この治験では約800人の患者（うち450人は青少年）を約6か月間かけて登録する計画です。Sagimetは、患者がdenifanstatまたはプラセボを12週間投与され、その後40週間の延長期間が続く予定であると述べています。