ジョンソン・エンド・ジョンソンは、米国FDAが温暖型自己免疫性溶血性貧血向けImaavyを承認したと発表

04:09 AM EDT, 2026年8月25日 (MT Newswires) -- Johnson & Johnson (JNJ)は月曜日の夜、米国食品医薬品局（FDA）が現在または過去にコルチコステロイドによる治療を受けている12歳以上の成人および小児の温式自己免疫性溶血性貧血に対してImaavyを承認したと発表しました。この承認は、Imaavyがプラセボ群と比較して24週目までに3倍多くの患者が持続的なヘモグロビン値を達成した第2/3相試験の結果に基づいていると同社は述べています。Johnson & Johnsonは、この治療法が温式自己免疫性溶血性貧血に対するFDA初の承認治療であると述べています。また、この治療によりコルチコステロイド使用量の削減も可能となったとしています。