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Humacyteは、透析アクセスにおける無細胞組織工学的血管のFDA申請を計画

Humacyteは、透析アクセスにおける無細胞組織工学的血管のFDA申請を計画

MT newswireMT newswire2026/08/25 07:08
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08:52 AM EDT、2026年8月24日(MT Newswires)-- Humacyte(HUMA)は月曜日、無細胞組織工学的血管を透析アクセスに使用するため、米国食品医薬品局(FDA)に補足生物製剤承認申請を11月に提出する計画であると発表しました。 同社は、提出をサポートするため、3つの第3相試験のデータを用いるとしており、その中には女性透析患者が従来治療と比べて平均3カ月多くカテーテルを使わずに済んだという試験も含まれています。 製品は2024年12月に血管外傷への適応で規制当局の承認を受けたと、Humacyteは述べました。 月曜日のプレマーケット取引で、同社株は6.4%上昇しました。
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免責事項:本記事の内容はあくまでも筆者の意見を反映したものであり、いかなる立場においても当プラットフォームを代表するものではありません。また、本記事は投資判断の参考となることを目的としたものではありません。

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