Vanda Pharmaceuticalsの皮膚疾患治療薬がEUのオーファンドラッグ指定を取得

07:41 AM EDT、2026年8月24日（MT Newswires）-- Vanda Pharmaceuticals（VNDA）は月曜日、欧州委員会が難治性乾癬の治療に対し、同社の実験薬imsidolimabにオーファンドラッグ指定を付与したと発表しました。難治性乾癬はまれで生命を脅かす可能性のある皮膚疾患です。この指定により、承認後に欧州連合で規制面の支援や手数料の軽減、市場独占権などが得られる可能性があると同社は述べています。また、この薬は米国と日本でも同様の指定を受けており、米国食品医薬品局（FDA）によるBiologics License Applicationが審査中であると付け加え、目標審査日は12月12日であるとしています。