FDAがLabcorpのアルツハイマー病血液検査を承認

07:39 AM EDT、2026年8月24日（MT Newswires）-- Labcorp（LH）は月曜日、米国食品医薬品局（FDA）から承認を受け、アルツハイマー病を検出する血液検査が利用可能になったと発表しました。同社によると、Roche Diagnosticsが開発したElecsys pTau-217検査は、認知機能低下の兆候、症状、または訴えのある55歳以上の人において、アルツハイマー病に関連するアミロイド病変を特定するのに役立ちます。Labcorpによれば、この検査は、専門医およびプライマリケアの現場でアミロイド病変を判断する、唯一のFDA認可を受けた単一バイオマーカ血液検査です。Labcorpは、今後数か月以内に全国でこの検査が利用可能になる見込みであると述べました。