Eli Lilly（LLY.US）の新しいクラス1新薬が中国で新たな第III相臨床試験を開始
Insightデータベースによると、Brenipatideは世界初のうつ病III相臨床試験を開始したGLP-1系製品です。
智通财经APPによると、8月17日、薬物臨床試験登録・情報公示プラットフォーム公式サイトにて、Eli Lilly (LLY.US) は、Brenipatide注射液を成人のうつ病参加者に対する第III相臨床試験に登録したことが明らかになった。Insightデータベースによれば、Brenipatideは世界初のうつ病第III相臨床試験に着手したGLP-1系製品である。
スクリーンショット出典：薬物臨床試験登録・情報公示プラットフォーム公式サイト
Brenipatideは開発中のGLP1R/GIPR二重アゴニストであり、Tirzepatideに続くEli Lillyの第2弾GLP-1/GIP二重ターゲット新薬で、世界で最も進んでいる段階は第Ⅲ相であり、まだ承認・上市はされていない。うつ病以外にも、Eli LillyはBrenipatideを用いたアルコール使用障害対象の第III相研究を2件開始している。また、同社は双極性障害、喘息、ニコチン依存、統合失調症、下痢型過敏性腸症候群、便秘型過敏性腸症候群、慢性閉塞性肺疾患など、他の適応症への展開も進めている。
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