Cybinがうつ病や不安障害向けのセロトニン作動薬の開発に関する企業プレゼンテーションを公開

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Reuters2026/08/03 13:41

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Cybinは、補助的な大うつ病性障害を対象とした経口デュターテッドセロトニン作動薬HLP003のFDAブレークスルーセラピーデザイン取得とともに、第3相試験を強調しました。
第3相APPROACH試験のトップラインデータは2026年第4四半期に発表予定で、第3相の投与は進行中です。第2相試験では12か月時にMADRSスコアが23ポイント減少しました。
プログラムの最新情報として、第2相追跡調査で16mgを2回投与された患者のうち、12か月時点で100%の反応率および71%の寛解率が示されました。
2つ目の臨床資産であるHLP004（全般性不安障害向け筋肉内デュターテッドセロトニン作動薬）は、第2相シグナル探索試験を完了しました。
2026年3月31日時点で現金保有額は1億5,730万米ドル、2026年6月に5,000万米ドルの引受増資を完了しました。

免責事項: このニュース速報は、Public Technologies (PUBT) によって生成AIを用いて作成されました。PUBTは正確かつタイムリーな情報の提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融・投資・法的助言として解釈されるべきではありません。Cybin Inc.が2026年8月3日にこのニュース速報の元となるコンテンツを発表しており、その情報内容について単独で責任を負います。

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